Make it happen
DU…
- übernimmst das Monitoring klinischer Studien
- betreust und kommunizierst mit klinischen Prüfzentren
- unterstützt bei der technischen Vertragsgestaltung
- wirkst bei Ethik-Einreichungen mit
- arbeitest an der Erstellung und Pflege von Studiendokumenten
- koordinierst Dich eng mit internen und externen Stakeholdern
- arbeitest remote oder hybrid – je nach Bedarf
Be our forward thinker
DU…
- hast Erfahrung als Clinical Research Associate (CRA) oder Projektleiter klinische Studien
- bringst Berufserfahrung im klinischen Umfeld mit
- hast einen pharmazeutischen Background (Food/Non-Food ist kein Muss)
- kennst Dich mit GCP, Studienprozessen und regulatorischen Anforderungen aus
- arbeitest strukturiert, selbstständig und kommunikationsstark
- kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch
A home where people learn and thrive
- Zukunftsorientierter Arbeitsplatz
- Remote-Arbeit möglich
- Attraktive Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten
- Individuelle Weiterbildungsangebote
- Persönlicher Ansprechpartner
- Zusammenarbeit in einem professionellen, kollegialen Umfeld
